Материалы для нейтральных окислов типа R203 (некрасящих)

В молекулярной формуле группа R₂O₃почти ограничена только глиноземом (Аl₂O₃) или двумя-тремя другими соединениями, нахо­дящимися в малом количестве. Глинозем является неотъемлемой частью прочных глазурей и некоторых стекол.

Окись алюминия (Аl₂O₃) — глинозем. Вводится в глазурь как компонент, уменьшающий текучесть расплавленной глазури и в основном способствующий ее огнеупорности. Но, введенный в легкоплавкие свинцовоборные глазури, например, с глиной для поддержания во взвешенном состоянии глазурного шликера (ча­стиц), — он не приводит к заметному увеличению огнеупорности, если количество его не превышает 1,5—2%.

Глинозем повышает твердость глазури, а также ее сопротивляе­мость истиранию и действию кислот. В зависимости от температуры обжига количество Аl₂O₃в глазури может значительно меняться. Увеличение содержания глинозема способствует получению более матовых поверхностей.

Цветовые характеристики окрашенных глазурей зависят от количества глинозема. Например, при избытке его окись хрома, которая обычно развивает различные зеленые тона, может дать красноватую окраску. Цвет сине-фиолетовых кобальтовых глазурей в результате замены части окиси кобальта окисью алюминия (экви­валентным количеством) становится интенсивнее и темнее.

Источники

Глины и каолины (Аl₂O₃* 2SiO₂* 2Н₂O — каолинит). Назначение глинистых материалов в глазури различно. Помимо того, что ими можно ввести глинозем и кремнезем, они елужат также для предотвращения расслаивания глазурного шликера, так как удерживают частицы суспензии от оседания. Кроме того, доба­вление глинистых материалов способствует лучшей связи между глазурью и черепком, когда глазурь находится еще в необожжен­ном состоянии.

Большое количество глинистых материалов (выше 10%) может привести к браку глазури — сборке.

Так называемые глазурные глины — как с добавками, так и без них — могут служить в качестве готовых природных гла­зурей (земляных). После обжига они приобретают рыжевато-коричневую окраску. Огнеупорность глазурных глин — не выше 1180° С. Вводя добавки флюсов, ее можно значительно снизить. По химическому составу в них обычно содержится не больше 57—58% SiO₂ и 12—14% А1₂O₃, остальное приходится на железо и щелочно­земельные окислы.

Полевой шпат (К₂O*Al₂O₃*6Si0₂). Как щелочесодержащий алю­мосиликат является прекрасным материалом для введения А1₂O₃.

Нефелиновый сиенит (K₂O * 3Na₂O * 4Al₂O₃* 8SiO₂). Может заме­нять полевой шпат, если требуется обжиг при более низких темпе­ратурах. Однако из-за наличия примесей он дает окраску.

Бентонит (Al₂O₃ * 4SiO₂* 9H₂O). Формула его не совсем точна. Введенный в очень небольших количествах, бентонит может заме­нить глину как пластификатор (см. гл. 12).

Гидрат окиси алюминия [Аl(ОН)₃; Аl₂O₃*3Н₂O]. В прокаленном виде образует А1₂O₃; температура плавления его 2050° С. Пред­почтительнее применять гидратную форму, так как она способст­вует адгезионным качествам глазурного шликера и дольше сохра­няется в глазури в суспензированном виде. Для получения матовых глазурей также лучше применять гидроокись алюминия А1(ОН)₃, но не каолин.

Окись бора (В₂O₃) — борный ангидрид. В одних случаях он может рассматриваться как нейтральный окисел, а в других — как кислый. В формулах большинства керамических глазурей его относят к группе RO₂ — кремнезему.

В матовых глазурях глинозем может быть частично заменен В₂O₃ без заметных изменений цветовых эффектов. Температура плавления глазури будет снижаться.

Как глинозем, так и борный ангидрид воздействуют на красные и зеленые подглазурные краски. По сравнению с кремнеземом бор­ный ангидрид чаще действует как основание. Он уменьшает силы поверхностного натяжения и значительно больше снижает коэф­фициент термического расширения, чем Si0₂. Борный ангидрид увеличивает показатель преломления глазури и ее блеск. В некото­рых глазурях он вызывает декоративно выгодную опалесценцию.

Источники

Тетраборат натрия (Na₂O-2B₂O₃*10Н₂О)— бура; бораты; колеманит и др.

Борная кислота (В₂O₃*ЗН₂O или Н₃ВO₃). Торговая борная ки­слота представляет собой твердое чешуйчатое вещество, раствори­мое в воде; при использовании ее необходимо предварительно фрит­товать. Из-за интенсивного выделения паров воды при фриттовании она сильно пенится, и при чрезмерном заполнении горшка или тигля плавящаяся фритта выливается через край.

Окись железа (Fe₂O₃). Эта окись принадлежит к группе R₂O₃; обычно она дает красновато-коричневые тона в глазурях и массах. Окись железа может быть использована как флюс, если не имеет значения ее красящее действие. Добавление окиси железа в медные и кобальтовые глазури значительно изменяет их окраску.

Источники

Закись железа (FeO);окись железа (Fe₂O₃) — гематит; закись-окись (Fe₃O₄) — магнетит; охра. Окись железа имеет красноватый цвет, а закись-окись — почти черный. Небольшие количества железа совместно с глиноземом, кальцием и кварцем могут дать красители типа пинковых. Глазури с малым содержанием железа могут окрашиваться в серо-зеленые тона (селадоны). Полагают, что черная окраска так называемых греческих лаков обусловлена обра­зованием тонкой пленки магнетита.

Охра представляет собой глину с большим содержанием окис­лов железа и марганца. Отмученная тонкая охра, если покрыть ею влажный необожженный черепок, дает в зависимости от условий среды обжига как красные, так и черные покрытия.

Хлорное железо (Fe₂Cl₆*3H₂O). Это соль, хорошо растворимая в воде; она часто применяется в технике «роспись солями» и для приготовления люстр.